A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou novas indicações para o uso do medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana) no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo.
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A decisão amplia as possibilidades de uso do medicamento para pacientes com tumores que não podem ser retirados por cirurgia, além de casos localmente avançados ou metastáticos.
Duas novas indicações foram aprovadas
Uma das novas indicações permite o uso do Trodelvy em combinação com pembrolizumabe como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático, desde que os tumores apresentem expressão da proteína PD-L1.
A PD-L1 está presente na superfície de algumas células cancerígenas e pode ajudar o tumor a escapar da ação do sistema imunológico.
A segunda indicação autoriza o uso do Trodelvy sozinho, também como tratamento de primeira linha, para pacientes com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático que não sejam candidatas a medicamentos que bloqueiam as proteínas PD-1 ou PD-L1.
Câncer de mama triplo-negativo é considerado mais agressivo
Segundo a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo é um subtipo mais agressivo da doença e está associado a um prognóstico menos favorável.
Esse tipo de tumor também apresenta um número mais limitado de opções de tratamento. Nos casos em que a doença já está localmente avançada e não pode ser retirada por cirurgia ou quando há metástase, a progressão pode ocorrer de forma rápida.
Por isso, a agência destacou a necessidade de tratamentos mais eficazes desde as fases iniciais da terapia.
Como o medicamento age
O sacituzumabe govitecana é um conjugado anticorpo-fármaco. De forma simplificada, o medicamento reconhece a proteína Trop-2, encontrada na superfície das células cancerígenas, e leva até elas uma substância quimioterápica.
A estratégia busca fazer com que a ação do medicamento seja direcionada às células do tumor.
O registro das novas indicações foi publicado no Diário Oficial da União na última terça-feira (8).
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