A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou nesta quarta-feira (18/6) o Yeztugo, uma injeção semestral para a prevenção do HIV. O novo medicamento, desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, mostrou uma eficácia superior a 99,9% na prevenção do vírus em testes clínicos.
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Com nome genérico lenacapavir, o fármaco é indicado para adolescentes e adultos sexualmente ativos e representa uma nova abordagem contra o HIV, que há mais de quatro décadas desafia a saúde pública mundial.
O lenacapavir age como um inibidor de capsídeo, estrutura que protege o vírus. Sem essa "armadura", o HIV perde a capacidade de se replicar com eficiência no organismo.
“Uma injeção semestral pode superar barreiras como o estigma e a dificuldade de adesão enfrentadas por usuários da PrEP oral diária”, destacou o infectologista Carlos del Rio, professor emérito da Universidade Emory, em comunicado da Gilead.
Alternativa à PrEP tradicional
O Yeztugo surge como uma alternativa à PrEP oral diária, considerada até então o padrão-ouro da prevenção e já distribuída no Brasil gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A versão injetável pode atrair pessoas que enfrentam dificuldades com a rotina de medicação diária.
Obstáculo: o preço
Apesar do avanço científico, o alto custo do medicamento pode limitar seu acesso em países de baixa e média renda. Ainda não há previsão de disponibilização pelo SUS ou outras redes de saúde pública fora dos Estados Unidos.
O que é o HIV?
O HIV (vírus da imunodeficiência humana) ataca o sistema imunológico e, se não tratado, pode evoluir para aids, estágio mais grave da infecção. Com o tratamento antirretroviral adequado, é possível controlar a carga viral e impedir a transmissão.
No Brasil, além da PrEP oral, o SUS oferece testes rápidos gratuitos, tratamento para pessoas vivendo com HIV e medicamentos para a profilaxia pós-exposição (PEP). As informações são do Metrópoles.
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